抗癌明星药K药亮相进博会，它被批准用于黑色素瘤和肺癌治疗

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用于治疗黑色素瘤的K药亮相进博会。未来，它将惠及更多癌症患者。
还记得在2018年被中国药监部门批准用于治疗黑色素瘤的K药（商品名为Keytruda，通用名为帕博利珠单抗）吗？ 这一药品曾让美国第39届总统吉米卡特在4个月之内成功治愈黑色素瘤。
11月4日，澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者从第二届进博会参展商之一的美国默沙东公司获悉，这是该公司首次参加进博会， 此次以医药馆最大面积——800平方米展台亮相，而在展示的产品中就有作为肿瘤免疫疗法的药物——K药，今年它治疗的癌症适应证又扩大了，惠及了广大的肺癌患者。
当前，肿瘤免疫疗法已逐渐成为继手术治疗、放射治疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗方法。这是一种创新的癌症治疗方法，其作用机制是通过调节并重启自身免疫系统的力量去对抗肿瘤，利用药物来改善或恢复身体免疫系统的功能，帮助免疫细胞侦测并对抗癌细胞。
化疗与放疗这类传统肿瘤治疗手段，往往聚焦于肿瘤病灶局部，在物理和化学层面上杀灭肿瘤细胞，而肿瘤免疫治疗则直接作用于人的免疫系统，通过调节人的免疫系统达到控制和杀灭肿瘤的目的。
公开统计显示，近年来，肿瘤免疫疗法药物PD-1和PD-L1抑制剂在多个癌种的治疗中取得了突破性进展，并在多个国家获批应用，其中包括黑色素瘤、肺癌、乳腺癌、肝癌、胰腺癌、消化道肿瘤、妇科 肿瘤、泌尿系统肿瘤以及骨髓瘤和淋巴瘤等多种恶性肿瘤。
K药也是首个被美国FDA批准上市的抗PD-1免疫疗法。
澎湃新闻此前报道称，2018年7月20日，K药被中国药监部门批准用于一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗，标志着中国黑色素瘤治疗自此迈入免疫治疗时代。
2019年3月29日，中国药监部门又批准K药联合培美曲塞、铂类化疗，适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
而在2019年10月24日，中国国家药监局批准K药适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗，并已收到中国国家药监局纸质批件。
默沙东中国研发中心总经理李正卿博士表示，截至目前，K药是首个且唯一一个在中国获批既可以作为单药、也可以与化疗联合用于相应适应证范围内的晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的PD-1抑制剂，这将为相应适应证范围内的患者带来生存获益。
“自去年在华上市至今，K药在已批准的适应证上，为相应癌症患者的治疗带来了积极影响。”默沙东中国总裁罗万里（Joseph Romanelli）表示，受益于中国政府的创新政策，这是免疫药物首次获批单独进行肺癌的一线治疗，仅晚于美国5个多月，这意味着更多患者无需承受化疗之苦。